155 Jaksot

  1. The Special 510k Program

    Julkaistiin: 13.11.2019

  2. Beyond 510(k)/PMA—Safer Technologies Program

    Julkaistiin: 16.10.2019

  3. Benefit-Risk Determinations

    Julkaistiin: 16.9.2019

  4. Mike on Medtech: Beyond 510(k)/PMA—Breakthrough Devices Program

    Julkaistiin: 6.8.2019

  5. Beyond 510(k)/PMA—De Novo 101

    Julkaistiin: 2.7.2019

  6. Mike on Medtech: The NYT Editorial Board Statement

    Julkaistiin: 17.6.2019

  7. The Alternative Summary Reporting Program

    Julkaistiin: 24.5.2019

  8. Do we need a pre-sub for 483s? (Part 2)

    Julkaistiin: 9.5.2019

  9. Do we need a pre-sub for 483s?

    Julkaistiin: 9.5.2019

  10. FDA's Material Evaluation

    Julkaistiin: 2.4.2019

  11. 510k Modernization

    Julkaistiin: 25.1.2019

  12. Personalized Healthcare

    Julkaistiin: 3.1.2019

  13. My Holiday Wish List (Part 2)

    Julkaistiin: 11.12.2018

  14. My Holiday Wish List (Part 1)

    Julkaistiin: 4.12.2018

  15. Regulating the Practice of Medicine

    Julkaistiin: 26.10.2018

  16. The Bleeding Edge, Part 3

    Julkaistiin: 26.9.2018

  17. The Bleeding Edge, Part 2

    Julkaistiin: 7.9.2018

  18. The Bleeding Edge, Part 1

    Julkaistiin: 5.9.2018

  19. Breakthrough Designation Program

    Julkaistiin: 10.8.2018

  20. 15 Tips for Getting New Products Through FDA

    Julkaistiin: 3.7.2018

7 / 8

A podcast focused on the medical device technology industry, from design and development to outsourcing services and relationships to finished medtech products.

Visit the podcast's native language site