Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. #391: Creating a Regulatory Roadmap for MedTech Market Success with Adnan Ashfaq

   Julkaistiin: 14.11.2024
2. #390: Building a Non-BS QMS: 4 Core Principles for MedTech Success with Ashkon Rasooli

   Julkaistiin: 7.11.2024
3. #389: Pre-determined Change Control Plans

   Julkaistiin: 31.10.2024
4. #388: Elements of an Effective CAPA Program

   Julkaistiin: 24.10.2024
5. #387: The case for Real World Evidence Studies

   Julkaistiin: 17.10.2024
6. #386: The Danger of In-Home Use Medical Devices, Pt. 2

   Julkaistiin: 10.10.2024
7. #385: The Trouble with Home-Use Devices, Pt. 1

   Julkaistiin: 4.10.2024
8. #384: Insights from an Ex-FDA Investigator: Compliance, Quality Systems, and MedTech Trends

   Julkaistiin: 26.9.2024
9. #383: What Standards Apply to My Device?

   Julkaistiin: 19.9.2024
10. #382: Design of Experiments - How and When to Use DOE

    Julkaistiin: 12.9.2024
11. #381: MedTech Advice from an Accidental Entrepreneur

    Julkaistiin: 5.9.2024
12. #380: Navigating the Complex World of Combination Products with Subhi Saadeh

    Julkaistiin: 30.8.2024
13. #379: Meet the Guru - Building Quality Management in Early-Stage Medical Device Companies and other Insights from a Veteran Engineer

    Julkaistiin: 15.8.2024
14. #378: Who Owns the Design Controls Process?

    Julkaistiin: 8.8.2024
15. #377: Designing a Medical Device for a Global User

    Julkaistiin: 25.7.2024
16. #376: FDA's Proposed Wound Dressing Rule: Industry Impacts and Regulatory Insights

    Julkaistiin: 18.7.2024
17. #375: Direct to Consumer - The Future of Healthcare

    Julkaistiin: 11.7.2024
18. #374: Clinical Evidence - The Key to Market Adoption

    Julkaistiin: 25.6.2024
19. #373: Creative Clinical Recruitment

    Julkaistiin: 6.6.2024
20. #372: Getting Hired In MedTech

    Julkaistiin: 4.6.2024