Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. #370: Meet a Guru: Jamie Bihary

   Julkaistiin: 30.5.2024
2. #371: Achieving ISO 13485 Certification

   Julkaistiin: 28.5.2024
3. #369: Advice to Medical Device Inventors

   Julkaistiin: 23.5.2024
4. #368: Institutional Review Boards (IRBs)

   Julkaistiin: 21.5.2024
5. #367: Interviewing the Interviewer

   Julkaistiin: 16.5.2024
6. #366: Cardiac Arrest: Five Heart-Stopping Years as a CEO on the Feds Hit-List

   Julkaistiin: 9.5.2024
7. #365: Medical Device Reporting: The Do's and Don'ts

   Julkaistiin: 7.5.2024
8. #363: Bringing a Self-Funded Medical Device to Market

   Julkaistiin: 2.5.2024
9. #364: Building a Partnership with your Regulatory Consultant

   Julkaistiin: 30.4.2024
10. #362: Managing Risk in Clinical Investigations

    Julkaistiin: 25.4.2024
11. #361: Speaking the Language of IVD

    Julkaistiin: 19.4.2024
12. #360: Is It Possible to "Buy" a QMS?

    Julkaistiin: 11.4.2024
13. #359: Project Management in MedTech

    Julkaistiin: 4.4.2024
14. #358: FDAs Voluntary Improvement Program

    Julkaistiin: 21.3.2024
15. #357: The State of UDI Across the World

    Julkaistiin: 7.3.2024
16. #356: Quality Myths & Lessons Learned Part II

    Julkaistiin: 22.2.2024
17. #355: Mastering the Pitch: MedTech Innovations from Concept to Market

    Julkaistiin: 15.2.2024
18. #354: Advice for MedTech Regulatory Affairs Professionals

    Julkaistiin: 7.2.2024
19. #353: How Artificial Intelligence is Impacting the MedTech Industry

    Julkaistiin: 30.1.2024
20. #352: Fundamentals of Quality & Regulatory

    Julkaistiin: 18.1.2024