Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. #351: The State of AI & Clinical Investigations

   Julkaistiin: 11.1.2024
2. #350: The Evolving Landscape of AI in MedTech

   Julkaistiin: 4.1.2024
3. #349: Climbing the MedTech Career Ladder - How to Get to the Top

   Julkaistiin: 21.12.2023
4. #348: Considerations for IVD

   Julkaistiin: 14.12.2023
5. #347: Human-Centered Design in Medical Devices

   Julkaistiin: 7.12.2023
6. #346: FDAs eSTAR Program

   Julkaistiin: 30.11.2023
7. #345: Using AI In MedTech

   Julkaistiin: 22.11.2023
8. #344: Becoming an Advisor to a Medical Device Company

   Julkaistiin: 16.11.2023
9. #343: Recent FDA Draft Guidances

   Julkaistiin: 9.11.2023
10. #342: Planning an FDA Submission

    Julkaistiin: 2.11.2023
11. #341: What NOT to say to FDA

    Julkaistiin: 25.10.2023
12. #340: LDTs & the FDAs Proposed Ruling

    Julkaistiin: 20.10.2023
13. #339: UDI and the State of EUDAMED

    Julkaistiin: 12.10.2023
14. #338: Site Selection for Clinical Trials

    Julkaistiin: 6.10.2023
15. #337: Moving MedTech Forward - The Past, Present & Future of Greenlight Guru

    Julkaistiin: 21.9.2023
16. #336: From Academia to FDA Clearance (True Quality Roadshow - Boston)

    Julkaistiin: 14.9.2023
17. #335: Accelerating SaMD Development in a Compliant Agile way

    Julkaistiin: 8.9.2023
18. #334: MedTech Funding and Preparing for Due Diligence

    Julkaistiin: 31.8.2023
19. #333: Exploring Breakthrough Device Designation

    Julkaistiin: 25.8.2023
20. #332: Regulatory Strategy and the Advantage of Diversity in MedTech

    Julkaistiin: 17.8.2023