Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. #331: 28 Days To Save The World: Lessons Learned from a Pandemic Month of Supply Chain Issues

   Julkaistiin: 10.8.2023
2. #330: 3P510k: What Is a 510k 3rd Party Review, and What are the Benefits?

   Julkaistiin: 3.8.2023
3. #329 The Right Way to Start a QMS: When, How, & What

   Julkaistiin: 27.7.2023
4. #328 FDA Guidance on Artificial Intelligence (AI) in Medical Devices

   Julkaistiin: 20.7.2023
5. #327 Understanding the ROI of an eQMS

   Julkaistiin: 11.7.2023
6. #326 CSA vs. CSV: Modern Validation for Modern MedTech

   Julkaistiin: 7.7.2023
7. #325 The Role of dFMEAs in Risk Management for Medical Devices

   Julkaistiin: 30.6.2023
8. #325 The Role of dFMEAs in Risk Management for Medical Devices

   Julkaistiin: 29.6.2023
9. #324 Management Responsibility: The most important part of a QMS

   Julkaistiin: 23.6.2023
10. #323 The Combination Products Handbook

    Julkaistiin: 16.6.2023
11. Leaning into Lean Documentation

    Julkaistiin: 7.6.2023
12. Cybersecurity and the Future of MedTech

    Julkaistiin: 2.6.2023
13. How AI Can Help You Manage Risk

    Julkaistiin: 26.5.2023
14. Ad Promo and The Difference in Regulatory & Legal

    Julkaistiin: 24.5.2023
15. The Tools that Make Clinical Investigations

    Julkaistiin: 13.5.2023
16. Complaint Handling with Medical Device Guru, Brittney McIver

    Julkaistiin: 3.5.2023
17. Avoiding Potential Issues with your 510(k) Submission

    Julkaistiin: 28.4.2023
18. Meet a Guru: Brittani Smith

    Julkaistiin: 20.4.2023
19. Why Building Supplier Relationships Is So Important

    Julkaistiin: 12.4.2023
20. Systematic Literature Review for EU MDR

    Julkaistiin: 5.4.2023