Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. Building Your Design Controls (and Pitfalls to Avoid)

   Julkaistiin: 29.3.2023
2. Most Common Problems Found During FDA Inspections in 2022

   Julkaistiin: 24.3.2023
3. V&V Activities from a Verification Engineer POV - How Hard Could It Be?

   Julkaistiin: 16.3.2023
4. Understanding the 'Compliance Manager' Role

   Julkaistiin: 9.3.2023
5. DHF vs. DMR vs. DHR: Understanding the Differences & How They Interact

   Julkaistiin: 2.3.2023
6. How Communication Affects the Outcomes of Quality Activities

   Julkaistiin: 23.2.2023
7. Part 2: The Theranos Loophole & Lab Developed Tests

   Julkaistiin: 16.2.2023
8. Part 1: The Theranos Loophole & Lab Developed Tests

   Julkaistiin: 10.2.2023
9. Implementing an eQMS after Switching from Paper

   Julkaistiin: 2.2.2023
10. Essentials of Sterilization for Med Device Professionals

    Julkaistiin: 26.1.2023
11. UDI: 101

    Julkaistiin: 21.1.2023
12. Quality Myths and Lessons Learned

    Julkaistiin: 19.1.2023
13. Determining User Needs for Your Medical Device

    Julkaistiin: 14.1.2023
14. Fraud in the Healthcare Industry & the Role of Whistleblowers

    Julkaistiin: 12.1.2023
15. Auditing the Auditor

    Julkaistiin: 7.1.2023
16. What is MedTech Lifecycle Excellence?

    Julkaistiin: 5.1.2023
17. The Best of Jon & Mike Through the Years

    Julkaistiin: 29.12.2022
18. CDRH Proposed Guidance for FY 2023

    Julkaistiin: 22.12.2022
19. Future of the Emergency Use Authorization (EUA): COVID, Monkeypox & Beyond

    Julkaistiin: 15.12.2022
20. The Future of Healthcare & How We Get There

    Julkaistiin: 8.12.2022