Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

393 Jaksot

1. What "Exempt" Means with Respect to Medical Devices & Regulatory

   Julkaistiin: 30.11.2022
2. Developing a Regulatory Strategy

   Julkaistiin: 23.11.2022
3. We Achieved ISO Certification! Now What?

   Julkaistiin: 17.11.2022
4. The Future of Reprocessed Used Medical Equipment

   Julkaistiin: 11.11.2022
5. The Importance of Cervical Cancer Screening in the U.S.

   Julkaistiin: 4.11.2022
6. Customer Discovery for Medical Device Companies

   Julkaistiin: 2.11.2022
7. EUA and the Impending Transition

   Julkaistiin: 26.10.2022
8. Common QMS Mistakes SaMD Companies Make

   Julkaistiin: 21.10.2022
9. Design Assurance: The Unsung Heroes of R&D

   Julkaistiin: 13.10.2022
10. Lessons from an Industry Leader: Playing the Long Game of MedTech

    Julkaistiin: 6.10.2022
11. 7 Common 510(k) Mistakes and How to Avoid Them

    Julkaistiin: 29.9.2022
12. Best Practices for Clinical Evidence Management

    Julkaistiin: 22.9.2022
13. Building Your Regulatory Strategy for Commercialization

    Julkaistiin: 14.9.2022
14. Packaging Validation Best Practices

    Julkaistiin: 8.9.2022
15. Overcoming Submission Deficiencies due to Biocompatibility

    Julkaistiin: 1.9.2022
16. Does Your CAPA Process Need a CAPA?

    Julkaistiin: 24.8.2022
17. UDI and the Current State of Global Implementation

    Julkaistiin: 18.8.2022
18. The Changing Job Market & How It Affects Careers for MedTech Quality Professionals

    Julkaistiin: 10.8.2022
19. Digitizing your SaMD Testing

    Julkaistiin: 3.8.2022
20. Examining FDA’s Refusal to Accept (RTA) Policy and Guidance

    Julkaistiin: 27.7.2022