Global Medical Device Podcast powered by Greenlight Guru

416 Jaksot

1. CDRH Proposed Guidance for FY 2023

   Julkaistiin: 22.12.2022
2. Future of the Emergency Use Authorization (EUA): COVID, Monkeypox & Beyond

   Julkaistiin: 15.12.2022
3. The Future of Healthcare & How We Get There

   Julkaistiin: 8.12.2022
4. What "Exempt" Means with Respect to Medical Devices & Regulatory

   Julkaistiin: 30.11.2022
5. Developing a Regulatory Strategy

   Julkaistiin: 23.11.2022
6. We Achieved ISO Certification! Now What?

   Julkaistiin: 17.11.2022
7. The Future of Reprocessed Used Medical Equipment

   Julkaistiin: 11.11.2022
8. The Importance of Cervical Cancer Screening in the U.S.

   Julkaistiin: 4.11.2022
9. Customer Discovery for Medical Device Companies

   Julkaistiin: 2.11.2022
10. EUA and the Impending Transition

    Julkaistiin: 26.10.2022
11. Common QMS Mistakes SaMD Companies Make

    Julkaistiin: 21.10.2022
12. Design Assurance: The Unsung Heroes of R&D

    Julkaistiin: 13.10.2022
13. Lessons from an Industry Leader: Playing the Long Game of MedTech

    Julkaistiin: 6.10.2022
14. 7 Common 510(k) Mistakes and How to Avoid Them

    Julkaistiin: 29.9.2022
15. Best Practices for Clinical Evidence Management

    Julkaistiin: 22.9.2022
16. Building Your Regulatory Strategy for Commercialization

    Julkaistiin: 14.9.2022
17. Packaging Validation Best Practices

    Julkaistiin: 7.9.2022
18. Overcoming Submission Deficiencies due to Biocompatibility

    Julkaistiin: 1.9.2022
19. Does Your CAPA Process Need a CAPA?

    Julkaistiin: 24.8.2022
20. UDI and the Current State of Global Implementation

    Julkaistiin: 18.8.2022